Deutsche Gesellschaft für Osteogenesis imperfecta (Glasknochen) Betroffene e. V. (DOIG)

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Was ist Osteogenesis Imperfecta? Frederick Matsen III, MD Orthopedics, Website Professor and chairman of the University of Washington School of Medicine's Department of Orthopaedics, Seattle, USA

(Übersetzung K. Articus, mit Erlaubnis)

Als Osteogenesis Imperfecta (OI) wird eine Gruppe von angeborenen Erkrankungen bezeichnet, denen vorallem gemeinsam ist, daß die Knochen der Betroffenen leicht brechen.

OI resultiert aus einer Veränderung der chemischen Zusammensetzung oder Produktion von Kollagen. Kollagen ist ein "Proteinkleber" der das Körpergewebe zusammenhält und den Knochen Halt und Festigkeit gibt. Es ist das Hauptprotein in Knochen. Es gibt verschiedene Arten von Kollagen. Eines der wichtigsten ist das Typ I Kollagen.

Obwohl es keine Heilung für OI gibt, kann die frühe Diagnose und Behandlung helfen, die Symptome der Krankheit zu vermindern und Komplikationen zu verhindern. Der Hauptzweck dieser Broschüre ist, Hintergrundinformationen über die Diagnose und die Behandlung von OI zu vernitteln. Ein weiterer Zweck ist, OI in der Öffentlichkeit bekannter zu machen. Ein höherer Bekanntheitsgrad kann nicht nur helfen, die Krankheit besser zu verstehen, sondern auch, das Risiko von Fehldiagnosen zu verringern, die in falschen Anklagen wegen Kindesmißbrauch resultieren.